Număr Cas: 224785-91-5 Formula moleculară: C23H33ClN6O4S
| Punct de topire | 214-216°C |
| Densitate | N / A |
| temperatura de depozitare | Atmosferă inertă, 2-8°C |
| solubilitate | N / A |
| activitate optică | N / A |
| Aspect | Alb până la aproape alb cristalin |
| Puritate | ≥98% |
a fost al doilea agent care a fost comercializat si a avut avantajul ca timpul de debut al acestuia nu a fost redus prin administrarea medicamentului pe stomacul plin.Este de 30 de ori mai puternic ca inhibitor al PDE5 (IC50 medie, 3,9 nM) decât sildenafilul și de 10 ori mai puternic decât tadalafilul, cu o selectivitate mai mare (>1.000 de ori) pentru PDE5 umană decât pentru PDE2, PDE3 și PDE4 uman și selectivitate moderată (>80 de ori) pentru PDE1.Selectivitatea inhibitoare a PDE și potența atât in vitro, cât și in vivo a noului inhibitor PDE5.a inhibat în mod specific hidroliza cGMP de către PDE5, cu un IC50 de 0,7 nM (sildenafil 6,6 nM).IC50 pentru PDE1 a fost de 180 nM, pentru PDE6 11 nM, iar pentru PDE2, PDE3 și PDE4 mai mult de 1.000 nM.
Un inhibitor selectiv al fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5).
Sfatul medicului pentru utilizare
