Număr Cas: 330784-47-9 Formula moleculară: C23H26ClN7O3
Punct de topire | 150-152°C |
Densitate | 1.372 |
temperatura de depozitare | Sigilat uscat, A se pastra la congelator, sub -20°C |
solubilitate | DMSO (ușor), metanol (ușor, încălzit) |
activitate optică | N / A |
Aspect | Alb până la aproape alb |
Puritate | ≥98% |
(Zepeed) a fost aprobat de Ministerul Sănătății din Coreea pentru tratamentul disfuncției erectile (DE) în august 2011. este un inhibitor foarte selectiv al fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5).este raportat a fi cel mai selectiv inhibitor al PDE5 de pe piață.Debutul Tmax și timpul de înjumătățire variază, de asemenea, între inhibitorii PDE5 comercializați.Sildenafilul are un Tmaxla 1 oră și un timp de înjumătățire de 3–5 ore.Vardenafilul este oarecum similar cu un Tmaxde 0,6 ore și un timp de înjumătățire de 4-6 ore.Tadalafilul are cel mai lung timp de înjumătățire dintre medicamentele comercializate, cu un timp de înjumătățire de 17 ore.are un debut rapid de acțiune ajungând la Tmaxîn 0,6 ore cu un timp de înjumătățire de 1,2 ore.O sinteză a (TA-1790) este descrisă în literatura de brevete.Principala cale de eliminare a este prin bilă și fecale.s-a constatat de asemenea a fi reabsorbită prin recirculare enterohepatică.
Un inhibitor al fosfodiesterazei (PDE5), utilizat pentru a trata disfuncția erectilă.
este un inhibitor PDE5 foarte selectiv cu IC50 de 1 nM.