l Număr Cas: 171596-29-5 Formula moleculară: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Punct de topire | >193°C |
| Densitate | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| temperatura de depozitare | -20°C |
| solubilitate | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| activitate optică | [a]/D +68 până la +78°, c = 1 în cloroform-d |
| Aspect | Solid alb până la aproape alb |
| Puritate | ≥98% |
(nume de piață sau ) este un fel de inhibitor PDE5 utilizat pentru tratamentul disfuncției erectile, hipertrofiei benigne de prostată și hipertensiunii arteriale pulmonare.Efectul este relaxarea mușchilor vaselor de sânge și creșterea fluxului de sânge în corpul cavernos.Mecanismul de acțiune al este prin inhibarea activității fosfodiesterazei specifice cGMP de tip 5 (PDE5).PDE5 degradează cGMP în corpul cavernos situat în jurul penisului.Prin urmare, tadalafi duce la creșterea concentrației de cGMP care provoacă în continuare relaxarea mușchilor netezi și creșterea fluxului sanguin în corpul cavernos.Unele studii clinice au implicat, de asemenea, că ar putea îmbunătăți funcția endoteliei la bărbații cu risc cardiovascular crescut și ar putea reduce simptomele tractului urinar secundar hiperplaziei benigne de prostată.
analgezic, blocant al captării, agonist al receptorului mu-opioid.Un inhibitor al fosfodiesterazei 5.este utilizat pentru tratamentul disfuncției erectile.
are structură diferită de sildenafil și vardenafil.Se absoarbe rapid și atinge vârfurile în concentrație (378 μg/L după o doză de 20 mg) după 2 ore, prezentând un timp de înjumătățire lung de 17,5 ore.De asemenea, este metabolizat de ficat (CYP3A4).În special, farmacocinetica sa nu este influențată clinic de consumul de alcool sau alimente sau de factori precum diabetul sau afectarea funcției hepatice sau renale.
