Număr Cas: 147403-03-0 Formula moleculară: C24H29N5O3
| Punct de topire | 230°C |
| Densitate | 1,41 g/cm³ |
| temperatura de depozitare | 2-8℃ |
| solubilitate | Este aproape insolubil în apă, iar solubilitatea în etanol este de 5,5 mg/m |
| activitate optică | +76,5 grade (C=1, etanol) |
| Aspect | solid alb sau aproape alb, inodor |
este un antagonist al receptorului de angiotensină II (AT) eficient pe cale orală, non-peptidic.Are o selectivitate ridicată față de receptorul de tip I (AT1) și poate fi antagonizat competitiv fără efecte de stimulare.De asemenea, poate inhiba eliberarea de aldosterol mediată de receptorul AT1 din celulele glomerulare suprarenale, dar nu are efect inhibitor asupra eliberării induse de potasiu, indicând efectul său selectiv asupra receptorilor AT1.Experimentele in vivo pe diferite tipuri de modele animale de hipertensiune arterială au arătat că are un efect antihipertensiv bun și nu are un impact semnificativ asupra funcției contractile cardiace și a frecvenței cardiace.Nu are efect antihipertensiv asupra animalelor cu tensiune arterială normală
Medicamente antihipertensive.este un antagonist al receptorilor de angiotensină II (Ang II) care blochează selectiv legarea Ang II de receptorii AT1 (efectul său antagonist specific asupra receptorilor AT1 este de aproximativ 20000 de ori mai mare decât cel al AT2), inhibând astfel contracția vasculară și eliberarea de aldosteron, rezultând în efecte hipotensive
Doza inițială recomandată pentru comprimate este de 80 mg (2 comprimate), administrată oral o dată pe zi.În general, dacă este ineficient timp de 4 săptămâni, doza poate fi crescută la 160 mg (4 comprimate) o dată pe zi.Conform datelor aplicațiilor clinice străine, doza maximă poate ajunge la 320 mg (8 comprimate) o dată pe zi
1. Pacienții cu hipertensiune arterială complicată cu diabet zaharat, hipertensiune arterială complicată cu nefropatie sau nefropatie diabetică simplă,
2.pacienții cu hipertensiune arterială complicată cu insuficiență cardiacă sau infarct miocardic
